舒緩功效缺乏證據?乳酸刺痛試驗幫您科學驗證

引言

2025年《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》明確要求，舒緩功效需通過人體試驗驗證，而市場上38%宣稱"舒緩"的產品無法提供科學依據。乳酸刺痛試驗作為敏感性皮膚篩查的金標準，可精準評估產品對刺痛感的緩解效果。中科檢測采用T/SPMA 012—2023標準方法，通過10%乳酸溶液敷貼(鼻唇溝部位，2.5min/5min雙時點評分)，結合Corneometer®皮膚含水量監(jiān)測，為您提供CNAS認證的舒緩功效報告，助您規(guī)避"無依據宣稱"的處罰風險。

一、法規(guī)要求與市場痛點

合規(guī)門檻：根據《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》第九條，舒緩功效必須通過人體試驗，乳酸刺痛試驗是shou選方法

行業(yè)現(xiàn)狀：某沐浴露企業(yè)因無法提供舒緩功效依據，被處以廣告費用4倍罰款

技術難點：傳統(tǒng)主觀評價易受心理因素干擾，需結合客觀儀器數(shù)據(如TEWL值變化)

二、核心檢測方法與標準

三、中科檢測技術方案

受試者篩選

招募30名乳酸刺痛陽性者(年齡18-60歲)，排除近期使用抗炎藥物者

基線TEWL值≥20g/(m2·h)，確保皮膚屏障受損狀態(tài)

試驗流程

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A[篩選陽性受試者] --> B[基線檢測:TEWL+含水量]

B --> C[產品使用28天]

C --> D[復測乳酸刺痛評分+儀器數(shù)據]

D --> E[統(tǒng)計分析:配對t檢驗]

數(shù)據案例

某舒緩精華測試結果：刺痛評分從4.2分降至1.8分(降低57%)，TEWL值從23.5降至16.8g/(m2·h)

檢測周期：35個工作日(含受試者招募)

四、技術優(yōu)勢與服務承諾

資質保障：CNAS/CMA雙認證，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》要求

創(chuàng)新技術：同步監(jiān)測辣椒素誘導的TRPV1通道活性，預測產品即時舒緩效果

服務內容：提供中英文報告、功效宣稱指導、整改建議(如配方調整方向)

中科檢測 — 您的化妝品合規(guī)伙伴，規(guī)避"舒緩功效虛假宣稱"風險，數(shù)據支撐品牌信任力。

來源:《護膚品敏感性皮膚適用性評價 面部乳酸刺痛法》

來源:化妝品功效宣稱評價規(guī)范 第九條